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發(fa)布(bu)時間：2023-06-19 11:58 信(xin)息來(lai)源： 閱讀次數： 次
會議名稱 | 第四屆QbD生物(wu)藥質量(liang)科(ke)學大會
會(hui)議主題 | 競(jing)藥品質(zhi)量療效(xiao) · 鑄品質(zhi)擔(dan)當之脊
大會時間 | 2023年5月12-13日
大會地點 | 北京朝(chao)陽悠(you)唐皇冠假日酒店
大會(hui)規(gui)模 | 1800人
生(sheng)物(wu)藥(yao)(yao)(yao)研發從基因藥(yao)(yao)(yao)物(wu)DNA、mRNA，到(dao)蛋白藥(yao)(yao)(yao)物(wu)、細胞療法，遵循(xun)著生(sheng)命(ming)現(xian)象的本(ben)質規(gui)律“中心法則”而研制。每(mei)種藥(yao)(yao)(yao)物(wu)都有(you)自(zi)己的特(te)點和用武之地，讓(rang)生(sheng)命(ming)得以(yi)持(chi)續綻放(fang)光彩。
2022年《細(xi)胞(bao)治(zhi)療產(chan)品(pin)生產(chan)治(zhi)療管理(li)指南》、《藥品(pin)上(shang)市許(xu)可持有(you)人落(luo)實(shi)藥品(pin)質(zhi)量(liang)(liang)安(an)全主體責任(ren)監(jian)督管理(li)規定》等陸續公布，給(gei)產(chan)業轉化路徑上(shang)如何(he)實(shi)現(xian)質(zhi)量(liang)(liang)可控，提供了重要的參(can)考依據。
第四屆QbD生物藥質量科學(xue)大(da)會(hui)以“競藥品質量療效 · 鑄(zhu)品質擔當(dang)之脊”為主題，設置四個分論壇：抗體藥物、細胞藥物、基因與核酸藥物、全球藥品政策法規。大會將深化QbD理(li)念，著重分(fen)享質量文化實踐，用(yong)質量驅(qu)動醫(yi)藥行業高水平發(fa)展(zhan)。
5月(yue)12-13日，武漢(han)珈創生物精英(ying)團隊將攜全新的(de)一站式細胞(bao)質量檢測服務參加(jia)本次展(zhan)會。袁冰技術(shu)總監將(jiang)作為演講嘉賓出席細(xi)胞治療藥物(wu)(wu)論(lun)壇。誠邀您相聚北京，共同(tong)助力(li)生(sheng)物(wu)(wu)藥質量事(shi)業發展！
袁(yuan) 冰
武漢(han)珈創生物(wu)技術股份有限(xian)公司 技術總(zong)監(jian)
武漢大學(xue)微生物學(xue)博士，具備豐(feng)富(fu)的病(bing)毒學(xue)、細胞生物學(xue)和(he)微生物學(xue)理(li)(li)論基礎和(he)科(ke)研經歷，多年專注于細胞質(zhi)量控制和(he)病(bing)毒清除工藝(yi)驗(yan)證的技術(shu)開發和(he)優化(hua)，同時積(ji)極參與企(qi)業的技術(shu)體系管(guan)理(li)(li)，取得了一定的成就(jiu)并積(ji)累了較豐(feng)富(fu)的項目研發和(he)項目管(guan)理(li)(li)經驗(yan)。擁(yong)有授權發明專利6項，申請中發明專利2項，發表(biao)SCI 論文(wen)4篇(pian)。
2016年11月進(jin)入武(wu)漢(han)珈(jia)創生(sheng)命技(ji)(ji)(ji)術股份有限公司(si)擔(dan)任研發(fa)與(yu)培訓部(bu)部(bu)長。負(fu)責細(xi)胞(bao)檢(jian)(jian)測(ce)(ce)相關(guan)新技(ji)(ji)(ji)術與(yu)新項(xiang)目的立項(xiang)與(yu)研發(fa)，同時負(fu)責公司(si)人員培訓，提供細(xi)胞(bao)檢(jian)(jian)測(ce)(ce)方面技(ji)(ji)(ji)術支持。2017年中起擔(dan)任公司(si)檢(jian)(jian)測(ce)(ce)中心二部(bu)部(bu)長及(ji)(ji)技(ji)(ji)(ji)術負(fu)責人，主要(yao)負(fu)責病(bing)毒滅(mie)活(huo)/去除工藝驗(yan)證項(xiang)目，組(zu)建(jian)珈(jia)創生(sheng)物(wu)(wu)病(bing)毒滅(mie)活(huo)/清(qing)除驗(yan)證平(ping)臺。2021年底，被任命為(wei)(wei)公司(si)技(ji)(ji)(ji)術總監(jian)，負(fu)責珈(jia)創生(sheng)物(wu)(wu)檢(jian)(jian)測(ce)(ce)中心的技(ji)(ji)(ji)術維護(hu)、技(ji)(ji)(ji)術革新和新技(ji)(ji)(ji)術轉移確(que)認，保障各(ge)檢(jian)(jian)測(ce)(ce)部(bu)門檢(jian)(jian)測(ce)(ce)活(huo)動有序(xu)良好開展，同時積極推動珈(jia)創生(sheng)物(wu)(wu)檢(jian)(jian)測(ce)(ce)中心信息化(hua)建(jian)設和GMP/GLP質量體系建(jian)設，為(wei)(wei)生(sheng)物(wu)(wu)醫藥企業和研發(fa)機構提供了相關(guan)技(ji)(ji)(ji)術服務，有效(xiao)支撐了多個(ge)新藥研制以及(ji)(ji)各(ge)類批件申報。
END
